Pourquoi six médicaments ont-ils été retirés mercredi du marché ?

précaution - L’efficacité de ces génériques a été mal évaluée et leur autorisation de mise sur le marché retirée, avec rappel immédiat des lots présents en pharmacie

Les autorisations de mise sur le marché (AMM) de sept médicaments en France ont été retirées mercredi, a annoncé l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) dans un communiqué. Une décision à effet immédiat puisque, pour six d’entre eux, les lots présents dans les pharmacies sont rappelés « à compter de cette date [mercredi] » explique l’AMM.

L’efficacité de ces médicaments, « dont les études de bioéquivalence ont été réalisées par la société indienne Synapse Labs », a été mal évaluée, estime encore l’ANSM. Il s’agit de génériques (médicaments dont la molécule de base est tombée dans le domaine public), produits par les laboratoires Arrow et Almus. La liste transmise par l’Agence du médicament comprend l’olanzapine – un traitement de la schizophrénie pour lequel trois conditionnements sont concernés –, la névirapine, utilisé en cas d’infection au VIH, l’antidiabétique metformine et l’antidouleur tramadol. Un septième, l’Ibuprofène Liderlens 400 mg, voit aussi son AMM retirée, mais le rappel de lot ne s’applique pas car « le médicament n’est pas commercialisé. »

Les patients ne doivent « pas arrêter ni modifier » leur traitement

Ces rappels « ne devraient pas avoir d’impact sur la prise en charge d(...) Lire la suite sur 20minutes

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