"Je n'arrêtais pas de vomir, je croyais que c'était la grippe. Mais c'était une maladie auto-immune"
Cela aurait pu rester une simple gastro-entérite ou une grippe, mais mes vomissements incessants se complètent de crampes, qui martyrisent mes muscles, et de décharges électriques dans mes jambes, tandis que ma tête semble de plomb. En quelques jours, je suis à bout de force et des picotements frénétiques parcourent mon corps. Le Samu me conseille de filer aux urgences, mais on me renvoie illico chez moi, en subodorant la grippe : “N'allez pas contaminer les autres !”
Le verdict tombe, une paralysie s'installe
La douleur est si effroyable que j'y retourne le lendemain. Ce 20 février 2019, on m'examine enfin : un électromyogramme est réalisé en urgence pour mesurer l'activité électrique de mes nerfs et de mes muscles, en l'absence de tout réflexe rotulien quand le marteau dédié frappe mes genoux. Verdict : syndrome de Guillain-Barré (SGB), une maladie auto-immune dans laquelle mon système immunitaire attaque la gaine de myéline, qui entoure les nerfs. En conséquence, une paralysie s'installe. “On récupère 'relativement' bien, veut-on me rassurer, mais c'est très long. ” Vais-je faire partie des 10 % de malchanceux qui récupèrent moins bien ?
Enfermée dans mon corps, seul mon oeil gauche est mobile
Transférée en réanimation, j'ai besoin d'une assistance respiratoire. Le traitement d'immunoglobulines, les anticorps destinés à stopper l'évolution du syndrome, est trop tardif, la paralysie s'accroît. Tétraplégie, impossibilité de tenir (...)
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