Yahoo Actualités Leur fille est atteinte par "la maladie du suicide", ils partagent leur enfer
Atteinte par la maladie du suicide, une jeune femme de 17 ans vit un véritable cauchemar. La douleur ressentie est tellement forte qu’elle pense constamment à mettre fin à ses jours.
Le père et la mère d'une jeune femme atteinte par la “maladie du suicide” ont partagé leur chagrin alors qu'ils tentent, actuellement et désespérément, de la sauver d’intenses souffrances. Prénommée Amelia Martin et âgée de 17 ans, la jeune fille tente de faire face, et non sans mal, à cette pathologie, également connue sous le nom de syndrome douloureux régional complexe (SDRC). Concrètement, la maladie, qui a montré ses premiers signes en septembre 2017, peut provoquer une douleur si intense qu'elle peut amener les personnes atteintes à envisager de mettre fin à leurs jours.
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Comme l’ont expliqué ses parents, dont les propos ont été relayés par le Mirror, Amelia avait une sensation d’épingles et d’aiguilles dans le corps et ressentait d’intenses brûlures. Si ce phénomène était supportable, tout a malheureusement changé du jour au lendemain. "Elle n'arrêtait pas de dire que ses orteils brûlaient. Elle ne me laissait pas la toucher. Elle disait qu'elle avait l'impression qu'elle allait mourir", a raconté sa mère tout en expliquant sa lente descente aux enfers.
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“Elle ne quitte pas la maison”
La jeune femme avait constamment l’impression d'être brûlée vive et a fini par perdre l'usage de ses membres ainsi que des sensations sensorielles comme le goût et le toucher. Finalement, après plusieurs semaines, Amelia a reçu un diagnostic de SDRC mais aussi d’un trouble nerveux appelé neuropathie des petites fibres, un trouble qui peut également agir comme une allergie et dont les conséquences peuvent être très handicapantes. La peau pèle lorsqu’elle rencontre de l’eau.
"Elle regarde quatre murs, elle ne quitte pas la maison à moins que nous ne l'emmenions à des rendez-vous. C'est une existence solitaire pour elle et pour nous”, a ajouté sa mère précisant avoir lancé une cagnotte GoFundMe dans le but d'accéder à un traitement dans l'Arkansas, aux États-Unis. Comme elle l’a expliqué, la clinique Spero est le seul endroit à offrir un traitement pouvant atténuer sa douleur.
"Si nous ne faisons rien, je sais que je n'aurai pas ma fille l'année prochaine. L'incertitude est angoissante, mais sa force, sa résilience et sa bravoure me donnent la force de continuer à me battre avec chaque partie de moi pour m'assurer que Millie retrouve sa vie. La vie qu'elle mérite”, a-t-elle conclu.
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