Quand faire une prise de sang durant la grossesse ?

Il existe deux principaux types de prise de sang à effectuer pendant la grossesse. D’une part, les analyses de sang de routine, qui surveillent l'anémie, l’immunisation ou l’infection à certaines maladies, les infections sexuellement transmissibles. D’autre part, les examens génétiques qui permettent d’identifier le risque que le fœtus soit affecté par des maladies chromosomiques. Au niveau des examens génétiques, ils se répartissent en deux catégories : les tests de dépistage (qui évaluent un risque) et les tests de diagnostic (qui établissent que le fœtus est atteint d’une maladie).

Au cours du premier trimestre de grossesse, le médecin prescrit à la femme enceinte une prise de sang destinée à établir différents éléments. D’une part, le facteur Rhésus. Si le Rh de la femme enceinte est différent de celui de son fœtus (par exemple si vous êtes Rh négatif et que votre fœtus est Rh positif), son corps considère les globules rouges du fœtus comme des agents pathogènes et sécrète des anticorps pour les détruire. Cela peut provoquer une anémie potentiellement mortelle pour le fœtus, notamment en cas de grossesse ultérieure. En cas d’incompatibilité Rh, il faut prendre de l’immunoglobuline Rh, qui stoppe la production de ces anticorps pour protéger le fœtus. L’analyse sanguine du premier trimestre de grossesse détermine également si la mère souffre d’une infection sexuellement transmissible (IST), d’une anémie, ou encore si la mère est immunisée contre la rubéole ou la toxoplasmose. (...)

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