Le saviez-vous ? Une simple prise de sang peut détecter des maladies du cœur

Détecter les maladies permet de prendre en charge les patients plus tôt. Dans le domaine des pathologies cardiaques, un examen sanguin a créé il y a une trentaine d’années une petite révolution. Grâce à une simple prise de sang, les médecins peuvent dépister certaines maladies du cœur et ainsi prescrire un traitement adapté. C’est la cardiogénétique.

Comme l’indique l’Inserm, qui consacre ce mois-ci un article sur l’approche, la cardiogénétique permet de dépister précocement des mutations impliquées dans le développement de certaines maladies cardiaques. “Comme l’oncogénétique – dédiée, elle, à l’étude des facteurs génétiques favorisant les cancers – cette approche vise à faire de la médecine de précision, personnalisée aux mutations en cause pour chaque patient”, précise dans l’article Philippe Chevalier, cardiologue à l’hôpital Louis-Pradel de Lyon.

Il existe deux types de tests génétiques couramment utilisés pour diagnostiquer les anomalies cardiogénétiques, informe de son côté l’organisme professionnel des pédiatres suisses. Il y a les tests de cytogénétique et les tests de séquençage.

“La cytogénétique est utilisée pour vérifier l’intégrité des chromosomes (nombre et structure) (...) Les tests de séquençage détectent les anomalies au niveau des nucléotides (les lettres de l’alphabet génétique)”, lit-on sur leur site.

Dans plusieurs villes de France, il est possible d’avoir accès à des consultations de cardiogénétique, grâce à la filière Cardiogen coordonnée par Philippe Charron (...)

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