Qu'est-ce que le syndrome de la sirène, la maladie rare qui a touché un bébé en Inde

Ce nouveau-né est venu au monde sans parties génitales et avec les jambes fusionnées. Il souffrait du syndrome de la sirène.

La jeune maman ignorait que son bébé souffrait d'une malformation (Getty Images)

En Inde, une femme a mis au monde un nouveau-né avec une malformation rare. Les jambes du bébé étaient fusionnées et il n'avait pas de parties génitales. Le nouveau-né souffrait également de malformations aux reins et aux poumons, il est décédé 15 minutes après sa naissance.

La jeune maman ignorait que son bébé présentait cette malformation, elle avait eu une seule échographie tout au long de sa grossesse. "Nous sommes anéantis et nous ne pouvons croire ni comprendre comment notre bébé a pu naître ainsi, comme un poisson", a déclaré le père du bébé cité par le Journal de Montréal.

Ce nouveau-né souffrait d'une maladie appelée "sirénomélie" ou "syndrome de la sirène". Cette anomalie congénitale rare se caractérise par la fusion des membres inférieurs (comparable à une queue de sirène) et toujours associée à des anomalies gastro-intestinales et génito-urinaires sévères explique le site Orphanet.

Ce portail d'information de référence sur les maladies rares précise également que cette maladie se manifeste par "des anomalies musculosquelettiques et cardiopulmonaires, ainsi que par des anomalies du système nerveux central. Des anomalies pelviennes/sacrées de la colonne vertébrale, malformations des organes génitaux internes et externes, agénésie rénale, absence de vessie et atrésie rectale/anale sont fréquemment rapportées". Orphanet rappelle que la plupart des enfants atteints par cette anomalie sont mort-nés, décèdent à la naissance ou peu de temps après.