Des parents contraints de payer plus de 1000 euros par mois pour simplement garder leur bébé en vie

L'angoisse et le désespoir peuvent parfois pousser les familles à des extrémités inimaginables. Pour la famille Eshelby de Nottingham, c'est un combat quotidien pour la survie de leur enfant, Milanna-May. Diagnostiquée à seulement 18 mois avec la maladie mitochondriale NARS 2 Mutation, cette maladie dégénérative menace de lui faire perdre la vue et l'ouïe. Bien que cette maladie soit extrêmement rare, une lueur d'espoir est apparue sous la forme d'une huile de cannabis médicinale, comme l'explique le Mirror. Toutefois, en dépit de sa légalisation en 2018, l'obtention d'une prescription par le système de santé britannique, le NHS, est devenue un véritable parcours du combattant pour la famille. Face à cette impasse, les Eshelby se retrouvent dans l'obligation de financer eux-mêmes le traitement, engendrant des coûts mensuels exorbitants dépassant les 1000 euros.

Les obstacles de la prescription médicale

Le drame des Eshelby met en lumière les failles du système de santé britannique. Bien que le NHS ait légalisé la prescription d'huile de cannabis à des fins médicales, les critères d'obtention restent extrêmement stricts. Milanna-May, de par la rareté de sa maladie, n'a pas pu bénéficier de cette prescription, obligeant sa famille à se tourner vers un neurologue privé. L'efficacité du traitement ne fait aucun doute pour la mère de Milanna-May. Grâce à l'huile de cannabis, sa fille a connu une période de huit semaines sans crise. Cependant, (...)

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