Vaccin Moderna : l’AEM recommande un rappel pour les plus de 18 ans

La société américaine Moderna a annoncé lundi une réponse immunitaire « robuste » de son vaccin chez les 6-11 ans et prévoit de soumettre ses données aux régulateurs dans le monde « à court terme », en vue d’une autorisation. (Image d'illustration)
La société américaine Moderna a annoncé lundi une réponse immunitaire « robuste » de son vaccin chez les 6-11 ans et prévoit de soumettre ses données aux régulateurs dans le monde « à court terme », en vue d’une autorisation. (Image d'illustration)

L?Agence européenne des médicaments a approuvé lundi l?administration de doses de rappel du vaccin anti-Covid du laboratoire Moderna aux personnes âgées de 18 ans et plus, alors que les autorités sanitaires s?inquiètent d?une baisse du niveau de protection après les premières injections.

Spikevax est le deuxième rappel à recevoir le feu vert après le vaccin de Pfizer/Biontech au début du mois. « Les données ont montré qu?une troisième dose de Spikevax administrée six à huit mois après la deuxième dose a entraîné une augmentation des niveaux d?anticorps chez les adultes dont les niveaux d?anticorps diminuaient », a déclaré l?Agence européenne des médicaments.

Moderna a par ailleurs annoncé lundi 25 octobre des résultats positifs pour son vaccin contre le Covid-19 chez les enfants de 6 à 11 ans, données que l?entreprise prévoit de soumettre aux régulateurs dans le monde « à court terme » en vue d?une autorisation. Les essais cliniques menés sur plus de 4 700 participants « démontrent une réponse immunitaire forte chez ce groupe d?enfants un mois après la seconde dose », avec des niveaux d?anticorps « robustes » détectés, a déclaré Moderna dans un communiqué. Le vaccin présente en outre un « profil de sécurité favorable » et était « généralement bien toléré », a ajouté l?entreprise. Les effets secondaires les plus courants étaient de la fatigue, des maux de tête, de la fièvre et une douleur au niveau de l?endroit de l?injection.

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