Lil Skuna, atteint d’une polymyosite : "Pendant toute la grossesse de ma mère, personne n'a détecté ma maladie"

Changer le regard sur le handicap et transmettre un message fort en faveur de l’inclusion, c’est l’ambition de "Différent.e.s", notre nouveau format. Pour l’incarner, qui mieux que Salim Ejnaïni : cavalier de Jumping, sportif, conférencier, entrepreneur… et non-voyant ? Comment vit-on avec une "différence", comment apprend-on à s'accepter soi et à accepter le regard de l'autre ? Parcours cabossés, destins contrariés et incroyables leçons de vie : Salim Ejnaïni recueille les témoignages de nos invités extra-ordinaires. Des histoires fortes et inspirantes autour de la résilience et du vivre-ensemble…

Atteint d’une polymyosite, une maladie qui affecte les muscles, Lil Skuna s’est fait un nom sur les réseaux sociaux, notamment sur TikTok et Instagram où il poste régulièrement des vidéos de son quotidien. Pour Yahoo, le jeune homme de 22 ans a accepté de raconter son histoire, se confiant notamment sur les difficultés rencontrées pendant son enfance et sur sa perte d’autonomie progressive. Une situation compliquée qui ne l’a pas empêché d’avancer avec beaucoup d’optimisme.

Les myopathies inflammatoires ou myosites, dont est atteint l'influenceur, sont des maladies du muscle liées à la production d’anticorps anormaux et touchent 1 personne sur 7 000. En France, 3 000 adultes et 5 000 enfants en seraient victimes.