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L'essai clinique du vaccin AstraZeneca/Oxford contre le Covid-19 a repris aux Etats-Unis

Les bureaux de la société pharmaceutique AstraZeneca PLC à Macclesfield (Royaume-Uni), le 21 juillet 2020 - Paul ELLIS © 2019 AFP
Les bureaux de la société pharmaceutique AstraZeneca PLC à Macclesfield (Royaume-Uni), le 21 juillet 2020 - Paul ELLIS © 2019 AFP

L'essai clinique du vaccin expérimental contre le Covid-19 développé par AstraZeneca avec l'université britannique d'Oxford a repris aux Etats-Unis, seul pays où il était encore suspendu à la suite de l'apparition d'une maladie chez un participant il y a plus de six semaines, a annoncé le groupe pharmaceutique vendredi.

"L'Agence des médicaments (FDA) a autorisé aujourd'hui la reprise aux Etats-Unis, suite à la reprise des essais dans les autres pays ces dernières semaines", a annoncé AstraZeneca dans un communiqué.

L'essai avait été suspendu mondialement le 6 septembre, mais avait repris au Royaume-Uni et dans les semaines suivantes en Afrique du Sud, au Brésil et au Japon, les diverses autorités sanitaires estimant que le vaccin était sans danger, la maladie n'étant apparemment pas liée au vaccin.

Aux Etats-Unis, en revanche, les autorités réglementaires restaient muettes sur les raisons de la suspension prolongée.

Ce projet de vaccin est l'un des plus avancés au monde, l'un des dix à être testés sur des dizaines de milliers de volontaires dans un essai dit de phase 3, avec des projets américains, chinois et russe.

Une excellente nouvelle

Aux Etats-Unis, les deux candidats en pole position pour obtenir un feu vert de la FDA sont ceux de Pfizer et de Moderna: les deux sociétés américaines prévoient de demander une autorisation dans la deuxième quinzaine de novembre, la FDA n'a pas précisé en combien de temps elle donnerait son avis.

"La reprise des essais cliniques dans le monde sont une excellente nouvelle", s'est félicité le directeur général d'AstraZeneca, Pascal Soriot, dans un communiqué.

Nombre de pays comptent sur le vaccin co-inventé par Oxford. AstraZeneca a prévendu des centaines de millions de doses sur plusieurs continents, et signé des partenariats avec d'autres producteurs pour que les doses soient produites localement, la demande attendue se montant en milliards de doses.

Reprise de l'essai de Johnson & Johnson

Le groupe américain Johnson & Johnson (J&J), qui a commencé sa phase 3 plus tard, fin septembre, a annoncé le 12 octobre la suspension de son essai, là encore pour enquêter sur un éventuel effet secondaire chez un participant.

Le groupe a annoncé ce vendredi qu'il se préparait à reprendre l'essai clinique de son vaccin expérimental contre le Covid-19, qui avait été suspendu la semaine dernière en raison d'une maladie inexpliquée chez un volontaire.

Pariant sur Moderna et Pfizer, Paul Mango, du département de la Santé, a redit que le gouvernement tablait sur la livraison de suffisamment de doses pour vacciner "nos citoyens les plus vulnérables" d'ici la fin décembre.

"D'ici fin janvier, nous pensons que nous serons capables de vacciner tous les seniors, et d'ici mars ou avril, tous les Américains qui le souhaitent", a dit Paul Mango.

Article original publié sur BFMTV.com