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Légalisation du cannabis médical : les traitements pourront-ils être fabriqués en France ?

La France s'apprête à sauter le pas, au 1er janvier 2025. Le cannabis médical, expérimenté depuis 2021 auprès de plus de 3 000 patients aux douleurs chroniques, va pouvoir entrer dans le droit commun, et être prescrit par les médecins dans certains cas. Mais l'une des questions qui se pose est celle de la provenance de ces traitements, dont l'effet bénéfique sur la santé des malades a été confirmé par les résultats de l'expérimentation. Où la plante pousse-t-elle pour venir jusqu'au patient français ? Pourra-t-elle venir de France, puisqu'il s'agit désormais d'un médicament ? Mais comment faire, alors même qu'il est interdit de faire pousser du cannabis sur le territoire, une plante considérée comme un stupéfiant ? On vous répond.

L'année prochaine, comme le prévoit la loi de financement de la sécurité sociale 2024, seulement certains produits dérivés du cannabis seront autorisés à des fins médicales. Il s'agit d'huile à consommer oralement, composée soit d'une dominance CBD, soit en majorité de THC, la molécule psychotrope du cannabis, soit d'un équilibre entre les deux. Ces cannabinoïdes proviennent de la même plante, qu'il est cependant impossible de faire pousser en France aujourd'hui, car considérée comme un stupéfiant. Si les fleurs séchées à inhaler ont été écartées par les pouvoirs publics, car trop ressemblantes à celles qui sont illégales, des gélules et d'autres traitements oraux pourraient être autorisés dans un futur proche.

Il est effectivement prévu que ces produits (...)

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