Hypertension : pourquoi l'Agence du médicament rappelle des boîtes d'amlodipine ?

L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) été informée par le laboratoire EG Labo, d'une erreur survenue lors du conditionnement de certains lots d'amlodipine, un médicament prescrit pour traiter l'hypertension artérielle.

Des plaquettes de gélules d'amlodipine dosées à 5 mg ont été empaquetées dans des boîtes de gélules à 10 mg. L'ensemble des boîtes des lots A53014 d'Amlodipine EG 5 et 10 mg est donc rappelé.

Les pharmaciens qui ont vendu ces boîtes sont invités à contacter les patients auxquels ils les ont dispensé pour procéder à une vérification. Et si vous êtes concerné par cette inversion, vous devez rapporter les boîtes à la pharmacie pour qu'elles soient remplacées, mais surtout n'arrêtez-pas votre traitement en attendant.

Quels sont les boîtes concernées ?

Les médicaments et les lots concernés par ce rappel sont les suivants :

• Amlodipine EG 5 mg, gélule - boîte de 30 Lot A53014 (date de péremption : 02/2028)

• Amlodipine EG 10 mg, gélule - boîte de 30 Lot A53014 (date de péremption : 02/2028)

Le numéro de lot figure sur la boîte de votre médicament. Si une autre référence que A53014 est inscrite sur votre boîte, vous n'êtes pas concerné(e) par le rappel.

Quels sont les risques ?

Fort heureusement, il n'y a pas de risque de surdosage puisque ce sont des gélules de 5 mg qui ont été glissées dans des boîtes de 10 mg. Mais le risque pour les patients concernés par cette (...)

Lire la suite sur Topsante.com

Dormir de cette façon peut vous provoquer Alzheimer 17 ans plus tard
Je suis neurochirurgien et voici les 8 aliments que je mange régulièrement pour garder un cerveau vif
8 choses qui se passent dans le corps si vous buvez de la bière tous les jours
Les 3 aliments à privilégier quand on fait des calculs urinaires (et ceux qu'il faut à tout prix éviter)
Peut-on vraiment attraper froid ? Oui, répondent les infectiologues. Voici pourquoi