Hémochromatose : la saignée, toujours le principal traitement

Méconnue, l'hémochromatose est la maladie génétique la plus fréquente en Occident. Souvent le diagnostic est tardif. La prise en charge des patients s'en trouve retardée. Pourtant, de simples saignées suffisent la plupart du temps à freiner l'accumulation délétère de fer dans l'organisme, symptôme caractéristique de cette affection. L'hémochromatose se traduit par une hyperabsorption intestinale de fer. Résultat, des dépôts de fer s'accumulent dans l'organisme et détruisent peu à peu les organes. Dans un premier temps, la maladie évolue à bas bruit. Le fer s'accumule ensuite progressivement dans l'organisme... jusqu'à constituer une véritable surcharge. A ce stade, généralement entre 20 et 40 ans, la situation est susceptible de se compliquer si la pathologie n'a pas encore été détectée et traitée. Les premières manifestations de la maladie apparaissent le plus souvent autour de 40 ans chez l'homme et 50 ans chez la femme. Les patients peuvent alors souffrir de fatigue chronique et de douleurs articulaires dans les hanches. Mais aussi dans les doigts et les poignets : c'est la poignée de main douloureuse. D'autres signes sont visibles à l'oeil nu : la peau s'assombrit, les cheveux se raréfient.... Si rien n'est fait, des complications, autrement plus invalidantes, peuvent survenir chez certains patients. Les atteintes hépatiques peuvent évoluer vers une cirrhose. Autre risque observé, l'exposition accrue à une insuffisance cardiaque. Toujours pas de médicament Aucun médicament n'existe pour guérir l'hémochromatose. Le traitement de référence actuel consiste à pratiquer des saignées (ou phlébotomie) pour réduire le taux de fer dans le sang, et ainsi les dépôts de ferritine dans les organes. En retirant de la circulation des globules rouges à l'hémoglobine très concentrée en fer, l'organisme est en effet obligé de puiser dans sa réserve de fer pour en fabriquer de (...) Lire la suite sur destinationsante.com


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