Elle décède quelques semaines après son retour de vacances à cause d’une erreur de diagnostic

Une jeune femme de 17 ans est décédée quelques semaines seulement après avoir reçu un diagnostic erroné d’amygdalite.

Son retour de vacances a viré au cauchemar. Âgée de 17 ans, Leah Rogers est tombée gravement malade après être rentrée de voyage, de Majorque, une terrible histoire relayée par le Sun. Selon le diagnostic des médecins, qui l’ont prise en charge à l’hôpital, la jeune femme souffrait d’une grave amygdalite, une inflammation à la gorge et aux oreilles, souvent accompagnée de douleur. Mais pas de quoi les alerter plus que ça. Elle s’est vue prescrire des antibiotiques et a pu repartir chez elle.

Seulement voilà : son état s’est aggravé dans les jours qui ont suivi, la forçant à retourner à l’hôpital à deux reprises. Elle avait des douleurs au foie et les analyses de sang ont révélé une insuffisance hépatique. Elle a donc été transférée en soins intensifs à l'hôpital Princess of Wales de Bridgend, où elle a commencé à montrer des signes de confusion. Ils l’ont donc mis sous assistance respiratoire.

Mais cela n’a pas suffi à la remettre sur pied. Quelques jours plus tard, Leah est décédée tragiquement, trois mois seulement avant son 18e anniversaire, laissant ses parents "dévastés”. Selon les derniers éléments divulgués, Leah souffrait en réalité d’une maladie du sang appelée lymphohistiocytose hémophagocytaire (HLH). Cette maladie immunitaire potentiellement mortelle amène le corps à réagir de manière inappropriée à un déclencheur, généralement une infection.

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“On ne s’attend jamais à perdre son enfant”

Elle se caractérise, entre autres, par de la fièvre, la présence inconstante d’une organo-mégalie (gros foie, grosse rate et gros ganglions), une diminution de la production des cellules médullaires (qui entraine une diminution des plaquettes, des globules blancs et des globules rouges), une destruction des cellules du foie et des troubles de la coagulation.

Suite à cette tragédie, la famille de la victime sensibilise désormais à cette maladie dans l’espoir de trouver un remède. "On ne s'attend jamais à perdre son enfant, c'est la chose la plus difficile qui soit et je ne pense pas que nous nous en remettrons un jour. C'est la pire chose imaginable", a déclaré sa mère tout en expliquant avoir collecté plus de 20 000 dollars pour l’association caritative Histio uK.

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