Covid-19 : quand sera-t-il possible de se faire vacciner en France?

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C'est jusqu'à présent l'une des meilleures nouvelles de l'année sur le front de la lutte contre l'épidémie de Covid-19. Selon Pfizer et son partenaire allemand BioNTech, leur vaccin - pris en deux doses espacées de trois semaines - est "efficace à 90%", d'après des résultats préliminaires d'un essai à grande échelle encore en cours et qui n'ont pas été détaillés. C'est-à-dire qu'il a réduit de 90% le risque de tomber malade dans le groupe vacciné, par rapport au groupe placebo. Désormais, quel est le calendrier ou quand pourra-t-on bénéficier d'un vaccin pour endiguer la maladie?

Une demande d'autorisation de mise sur le marché déposée fin novembre? La phase 3 de l'essai se poursuit, mais les sociétés Pfizer et BioNTech estiment pouvoir soumettre une autorisation d'utilisation d'urgence la troisième semaine de novembre auprès de l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA), si l'innocuité du traitement est confirmée d'ici là. C'est cette dernière qui devra trancher si le vaccin est sûr et efficace. 

Une homologation d'ici un ou deux mois. Au vu de la situation sanitaire mondiale, cette phase devrait être plus rapide que dans d'autres circonstances, et la FDA pourrait se prononcer rapidement d'ici la fin de l'année. En début de semaine, l'agence a par exemple accordé une "autorisation pour une utilisation en urgence" à un traitement - et non un vaccin - contre le Covid-19 (via des anticorps de synthèse fabriqués par Eli Lilly), un peu plus d'un mois ap...


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