Covid-19 : le vaccin doit être testé sur tous les groupes de population

Le Dr David Diemert, qui supervise les essais cliniques pour le laboratoire Moderna, rappelle la nécessité de réaliser ces tests auprès des personnes âgées et des personnes noires.

Pour tenter de freiner l’épidémie mondiale de Covid-19, les chercheurs du monde entier sont à pied d’œuvre pour élaborer un vaccin. Aux États-Unis, le vaccin du laboratoire Moderna est entré dans sa dernière phase de test. Les derniers résultats sont plutôt encourageants puisque le vaccin a empêché le virus de se répliquer. Ce vaccin consiste en deux injections à l’épaule espacées d’un mois.

Mais, pour une efficacité totale, le vaccin doit être testé sur l’ensemble de la population. Une nécessité confirmée par le Dr David Diemert, qui supervise les essais cliniques pour le laboratoire Moderna. Comme le relaye Le Parisien ce vendredi 7 août, il explique l’obligation de réaliser des essais cliniques auprès des personnes âgées et issues des minorités afin de garantir l’efficacité du futur vaccin contre la Covid-19. En effet, aux États-Unis, le virus affecte davantage les personnes noires et latinos que les personnes blanches. Les personnes âgées font également partie des principales victimes du virus.

Recruter en un minimum de temps

”Nous cherchons des personnes qui sont davantage susceptibles de développer une infection au Covid avec des symptômes, donc des personnes plus âgées et des personnes de couleur”, développe David Diemert, spécialiste des maladies infectieuses et professeur à l'université George-Washington. Et d’ajouter : “Je pense qu'un de nos plus gros défis est de recruter autant de monde en si peu de temps”. Ce dernier a d’ailleurs la mission de recruter 500 bénévoles pour son futur essai clinique. Afin de sensibiliser les futures recrues, il projette de se rendre avec ses équipes sur des marchés, dans des églises, des centres de dépistage, etc. Le scientifique estime que le fait de se concentrer sur des populations trop homogènes peut fausser le résultat des recherches scientifiques.

Au total, cet essai clinique doit durer deux ans et impliquer 30 000 personnes. Si les résultats préliminaires sont concluants, l’équipe médicale espère obtenir une autorisation d'utilisation d'urgence d'ici quelques mois.