Certains stérilets sont dans le viseur de l’Agence du médicament

Le principal risque lié à ce défaut de stabilité est la non efficacité du stérilet comme moyen de contraception, pouvant entraîner des grossesses non désirées.

L'Agence du médicament a recommandé ce mardi le retrait « sans urgence » de certains stérilets, des marques Ancora et Novaplus.

Leur commercialisation avait été suspendue en novembre 2019. Désormais, l’Agence du médicament (ANSM) recommande « sans urgence » leur retrait. L’information a été communiquée mardi 27 juillet. Sont en cause : divers stérilets, des marques Ancora et Novaplus. Ces derniers seraient notamment à l’origine d’un risque d’expulsion spontanée. Cette décision concerne au maximum 40 000 Françaises.

Les stérilets, fabriqués par l’entreprise espagnole Eurogine, auraient été posés essentiellement en 2017 et 2018, et « jusqu’en mars 2019 ».

Consulter en cas de « signes évocateurs »

« C’est une mesure de précaution, sans urgence, à prévoir lors de la prochaine consultation avec son gynécologue », son médecin généraliste ou sa sage-femme, a expliqué à l’Agence France-Presse Thierry Thomas, directeur adjoint de l’Agence du médicament, chargé des dispositifs médicaux. En revanche, « en cas de signes évocateurs » d’expulsion (douleurs abdominales, saignements hors règles, fil de traction absent ou trop long, douleur lors des rapports sexuels…), les femmes concernées doivent avoir « le réflexe d’aller consulter immédiatement », a-t-il précisé.

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