Bronchiolite: les États-Unis autorisent un second vaccin développé par le laboratoire Pfizer

L'Agence américaine des médicaments (FDA) a autorisé ce mecredi un second vaccin, développé par le laboratoire Pfizer, contre le virus respiratoire syncytial (VRS), responsable de la bronchiolite, un mois après avoir approuvé le premier.

Début mai, la FDA avait déjà autorisé le vaccin Arexvy du laboratoire britannique GSK, une première mondiale. L'Arexvy, tout comme l'Abrysvo de Pfizer, sont réservés aux personnes âgées.

Des responsables des Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC), autorité de référence en matière de santé publique aux Etats-Unis, doivent se réunir le 21 juin pour définir les recommandations d'usage des vaccins contre le VRS chez les personnes âgées.

Le VRS est un virus très répandu et contagieux

Sous réserve des conclusions de cette réunion, Pfizer compte mettre sur le marché son vaccin Abrysvo au troisième trimestre, soit avant l'automne, qui marque traditionnellement le début d'une résurgence saisonnière des cas de bronchiolites.

Pfizer a également demandé l'autorisation d'un vaccin destiné aux femmes enceintes, qui doit permettre l'immunisation des jeunes enfants. Un panel d'experts indépendants a recommandé mi-mai à la FDA d'approuver ce vaccin, mais l'agence n'a pas encore rendu sa décision.

Le VRS est un virus très répandu et contagieux, surtout connu pour causer, durant l'hiver, des bronchiolites (infection des petites bronches) chez les enfants en bas âge.

Il touche également les adultes et peut se révéler dangereux pour les personnes âgées lorsqu'il dégénère en infection respiratoire (bronchiolite ou pneumonie).

Selon les autorités sanitaires américaines, ce virus entraîne le décès d'entre 6000 et 10.000 personnes de 65 ans et plus aux Etats-Unis chaque année, et entre 60.000 à 160.000 hospitalisations. Il est aussi responsable de l'hospitalisation de 58.000 à 80.000 enfants de moins de cinq ans tous les ans, selon les CDC.

Article original publié sur BFMTV.com