Vaccin Johnson & Johnson : une recommandation européenne attendue “la semaine prochaine”

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Le vaccin Johnson & Johnson est dans la tourmente. L'Agence européenne des médicaments (EMA) prévoit de s'exprimer dans le courant de la semaine du 19 avril sur le vaccin Janssen (Johnson & Johnson) contre le Covid-19, dont l'utilisation a été suspendue aux États-Unis et en Afrique du Sud en raison de l'apparition rare de graves caillots sanguins.

"L'EMA enquête sur tous les cas signalés et décidera si une action réglementaire est nécessaire". Elle "prévoit actuellement de publier une recommandation la semaine prochaine", a déclaré le régulateur, qui reste pour l'instant d'avis que les bénéfices l'emportent sur les risques.

Le vaccin de Johnson & Johnson est autorisé dans l'Union européenne (sous le nom de Janssen) mais n'a pas encore été administré.

"Alors que son examen est en cours, l'EMA reste d'avis que les avantages du vaccin (de Johnson & Johnson) dans la prévention du Covid-19 l'emportent sur les risques d'effets secondaires", a précisé le régulateur européen, basé à Amsterdam.

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Le laboratoire a de son côté décidé de retarder le déploiement de son vaccin unidose en Europe, où il avait été le quatrième à obtenir une autorisation de l'Agence européenne des médicaments au mois de mars. L'Américain Johnson & Johnson, qui doit livrer 55 millions de doses à l'UE au 2e trimestre, a en effet annoncé mardi 13 avril "retarder le déploiement" de son vaccin unidose en Europe après le signalement (...)

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