Le vaccin Johnson & Johnson autorisé par l'Union Européenne

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L'utilisation du sérum de Johnson & Johnson contre le COVID-19 a été autorisée ce jeudi par l’Agence européenne des médicaments. Les premières doses produites par le géant pharmaceutique américain devraient être livrées d'ici à juin.

L'arsenal médical du vieux continent vient de s'enrichir d'une nouvelle arme pour lutter contre la pandémie. Après une demande d'autorisation déposée en février auprès de l'Union Européenne, l'EMA (Européen medicines agency) vient de donner son vert au vaccin du géant pharmaceutique étasunien Johnson & Johnson. "Avec ce dernier avis positif, les autorités de l'Union européenne disposent d'un outil supplémentaire afin de lutter contre la pandémie et protéger la vie et la santé de leurs citoyens", a déclaré la directrice de l'EMA Emer Cooke.

L'efficacité de ce nouveau vaccin a été testée lors d'essais cliniques sur environ 40 000 personnes âgées de 18 ans ou plus dans plusieurs pays, notamment les États-Unis, le Mexique, le Brésil et l'Afrique du Sud. Environ la moitié a reçu le vaccin, l'autre un placebo, et les deux groupes ont été comparés. Il s'est révélé efficace à 85 % pour empêcher les formes graves du Covid-19, une donnée cruciale car c'est ce qui évite les hospitalisations et les décès. Aucune personne vaccinée n'est morte du Covid-19 lors des essais, contre sept décès dans le groupe placebo.

Une seule dose suffit

Le sérum de Johnson & Johnson présente plusieurs avantages par rapport à ses concurrents. D'abord, il ne nécessite...

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