Vaccin AstraZeneca : l'Agence du médicament confirme l'existence d'un risque "rare" de thrombose

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Le vaccin développé par AstraZeneca continue de susciter les interrogations et ce n'est pas ce nouveau rapport de l'Agence du médicament qui va mettre un terme aux polémiques. Dans son point de situation sur la surveillance des vaccins contre le Covid-19, ce vendredi 26 mars, l'institution confirme un lien entre le vaccin britannico-suédois et un risque "rare de thrombose". Pour autant, l'Agence maintient que la balance bénéfice-risque reste favorable au sérum. Parmi les neuf cas de "thromboses des grosses veines" détectés en France, deux décès ont été rapportés à l'Agence du médicament entre le 12 et le 18 mars. Dont celui d'un étudiant en médecine nantais, mort le 18 mars quelques jours après avoir reçu une première injection, qui avait fait l'objet d'une vive controverse. Pour l'heure, des analyses complémentaires sont encore en cours dans le cadre d'une enquête judiciaire.

Ces cas de thromboses sont survenus "dans un délai médian de 8,5 jours après la vaccination chez des personnes sans antécédents particuliers". Sur les neuf cas répertoriés, sept patients étaient âgés de moins de 55 ans. En France, 1,4 million de doses d'AstraZeneca ont été injectées en date du 18 mars, pour 5 700 effets indésirables identifiés par les centres de pharmacovigilance. En grande majorité, il s'agit de "syndromes pseudogrippaux, souvent de forte intensité" (avec fièvre, maux de tête et courbatures). Ce nouveau rapport de l'Agence du médicament intervient alors que la vaccination s'ouvre ce samedi (...)

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