Traitement préventif contre le SIDA : le feu vert de Marisol Touraine

A une semaine de la journée mondiale de lutte contre le SIDA, la ministre en charge de la Santé vient d'annoncer l'autorisation prochaine du Truvada®. Dès mi-décembre, cette molécule devrait être prescrite « temporairement et sous certaines conditions » aux sujets exposés au risque de contamination par le VIH. Cette annonce signe l'avancée d'une prévention renforcée contre un virus à l'origine de 6 000 nouvelles contaminations chaque année en France. Depuis janvier 2013, l'association AIDES réclame la mise à disposition du Truvada®. C'est chose faite. Marisol Touraine a en effet confirmé le droit de prescription de cette molécule antivirale « temporairement et sous certaines conditions », ce lundi 23 novembre à l'Assemblée, à l'occasion du débat sur le projet de loi de financement de la Sécurité sociale. A compter de la mi-décembre 2015, le Truvada® pourrait donc être délivré aux patients séropositifs en prévention du risque de contamination par le VIH. Cette molécule devrait être entièrement remboursée par l'Assurance maladie à la rentrée 2016. Aux Etats-Unis, cette combinaison d'antirétroviraux est commercialisée depuis 2013. La France deviendrait - avec cette avancée - le premier pays européen à délivrer ce traitement en prophylaxie. « De nombreux efforts restent à accomplir, en France comme au niveau international, mais grâce à la PrEP (prophylaxie pré-exposition, ndlr), nous serons mieux armés pour combattre l'épidémie », explique Aurélien Beaucamp, président de l'association AIDES. La prescription de cette molécule est en effet une stratégie préventive visant à briser les chaînes de transmission virale, en complément de l'usage du préservatif. Rappelons que début novembre, l'ANSM avait rendu un avis favorable sur le Truvada®, et s'était exprimée pour la mise en place d'une recommandation temporaire d'utilisation (RTU) réservée « aux personnes à haut risque du VIH par voie sexuelle ».

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