Téléthon - "C'est une véritable avancée", "Tellement émouvant son histoire", "Ses progrès sont incroyables" : l'histoire de Sacha a créé l'émotion sur la Toile

L'émission de l'édition 2024 du Téléthon commence avec beaucoup d'espoir : on rencontre Sacha, atteint d'une maladie génétique et qui marche grâce au traitement. Cette histoire a profondément touché les internautes.

Le petit Sacha, qui arrive à marcher de nouveau grâce au traitement, a créé l'émotion chez les internautes
Le petit Sacha, qui arrive à marcher de nouveau grâce au traitement, a créé l'émotion chez les internautes

Ce vendredi 29 novembre, c'est le grand lancement de l'édition 2024 du Téléthon ! Ce grand événement caritatif, organisé depuis 1987, a pour but de financer la recherche sur les maladies génétiques. Organisé par l'Association française contre les myopathies, avec l'aide de France Télévisions, le Téléthon a pour parrain Mika cette année, après Vianney l'année dernière. Lors de cette grande soirée, les artistes, les animateurs des chaînes de France 2 et France 3, Sophie Davant et Cyril Féraud accompagnés de spécialistes des maladies génétiques, médecins mais aussi des familles de malades aident à faire le point sur les recherches. L'objectif : informer les téléspectateurs sur les maladies génétiques mais aussi et surtout récolter le plus de dons possible.

L'émission commence avec Marc Lavoine, Vianney, Michel Boujenah, Zazie et Mika qui chantent ensemble sur le plateau, la grande famille des parrains du Téléthon, réunie pour l'occasion. Mais la soirée ne se passe pas que sur le plateau ! En effet, les villes d’Avesnes-sur-Helpe, Bonifacio, Firminy et Quimper s’affronteront en duplex via des jeux et les téléspectateurs pourront suivre leur avancée via la diffusion de France Télévisions. "Aujourd'hui, on sait que c'est une vraie révolution de la médecine qui est apportée par le Téléthon" explique Laurence Tiennot-Herment, la présidente de l'AFM-Téléthon.

La minute de Mika

Dès le début de l'émission, on découvre l'histoire de Sacha. Ce jeune garçon de 8 ans est atteint de la myopathie de Duchenne, une maladie génétique évolutive qui touche les muscles. Petit à petit, les enfants atteints ont de plus en plus de mal à se lever et à marcher en raison de la faiblesse qui touche leurs muscles. Elle touche également les muscles respiratoires, les muscles cardiaques et ceux du tube digestif. Pour l'instant, il n'existe pas de traitement mais Sacha a bénéficié d'une thérapie génique. Ce traitement, le petit garçon l'appelle "le sérum du super soldat". Accompagné de ses parents, il arrive en marchant sur le plateau, ce qui prouve les résultats exceptionnel du l'injection qu'il a reçue. Hélène, sa mère, raconte : "C'est exceptionnel, ça me touche énormément. Aujourd'hui, pour Sacha, il y a plein de choses qui sont de nouveau accessible."

"Je peux courir (...) Dans les escaliers, au début, maman devait toujours rester derrière moi" explique Sacha. Désormais, ce n'est plus le cas. Sur le plateau, on découvre des images des enfants ayant reçu un traitement 60 ans auparavant, puis celles de Sacha, dévalant les escaliers en courant. Cette comparaison montre à quel point les dons au Téléthon ont permis à la recherche d'avancer. Émue, la présidente de l'AFM-Téléthon a des mots touchants pour les autres familles : "Ce résultat sur Sacha, c'est sur quelques enfants. Ce n'est pas un traitement, c'est une avancée. Maintenant, il faut pouvoir le démultiplier. C'est là qu'on a besoin de la mobilisation de tous." La mère de Sacha prend la parole à son tour et remercie les chercheurs présents sur la scène du Téléthon : "Vous avez sauvé la vie de notre enfants (...) Sacha, c'est l'héritier de 40 ans de recherche. Il a hérité de la santé et c'est grâce à vous". Sur X, les internautes sont particulièrement touchés par l'histoire du petit garçon. Ils appellent tous aux dons.

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