TÉMOIGNAGE Atteinte du syndrome de Gilles de la Tourette, voici à quoi ressemble ma vie

Liv Elliot a développé des tics pendant le lycée. Les professionnels de santé ont diagnostiqué la jeune australienne avec le syndrome de Gilles de la Tourette en 2020, un trouble neurologique qui perturbe la motricité et peut causer des mouvements involontaires. Depuis, ses tics se sont aggravés et peuvent inclure des jurons, des commentaires inappropriés et des rires. Cela affecte sa vie quotidienne, lui causant de l'anxiété et de la paranoïa en public. Ses tics lui causent également des blessures douloureuses et des cicatrices permanentes sur son visage et ses mains. "La sensation constante de ticting en soi est épuisante et incroyablement inconfortable ", déclare la jeune fille de 19 ans au magazine australien en ligne 9Honey.

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Liv Elliot, qui souffre du syndrome de Gilles de la Tourette, décrit la sensation d'un tic comme "un éclair dans une bouteille", où chaque tic devient plus fréquent et plus puissant, jusqu'à ce que finalement la bouteille se brise. Elle a du mal à trouver un emploi en raison de sa maladie et de la discrimination qu'elle a subie dans le passé. Alors la jeune fille utilise l'humour pour faire face à sa condition et nomme son tic "Kevin" pour dissocier la douleur de la personne. Elle espère trouver un travail dans le domaine du soutien psychosocial, mais craint que sa maladie et ses problèmes de santé mentale ne soient un obstacle à son emploi. C'est "incroyablement (...)

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