Soigner les AVC grâce à la thérapie cellulaire ? Un essai clinique démarre en France
Un essai de thérapie cellulaire dans l’accident vasculaire cérébral (AVC) vient de démarrer en France. Coordonné à Grenoble, il durera deux ans et inclura au total 40 patients qui seront comparés à 40 autres dans le groupe placebo. Objectif : activer les mécanismes de réparation cérébrale par le biais des cellules adipeuses injectées pour permettre une meilleure récupération motrice. Premiers résultats en 2026.
La thérapie cellulaire sera-t-elle une solution d’avenir pour soigner les accidents vasculaires cérébraux (AVC) ? C’est en tout cas l’approche tout juste testée au CHU de Grenoble avec l’essai RESSTORE (Regenerative Stem Cell Therapy for Stroke in Europe) porté par l’université Genoble Alpes.
Un AVC toutes les 4 minutes en France
L’objectif de cette médecine régénératrice est d’activer les mécanismes de réparation cérébrale dans les suites d’un AVC pour à terme alléger le fardeau de cette pathologie qui se produit toutes les 4 minutes en France (150.000 AVC par an en France), représente la première cause de handicap acquis et est responsable d’environ 30.000 morts par an. De plus, si 60% des patients récupèrent leur autonomie, 40% en gardent des séquelles majeures.
Coordonné par le Pr Olivier Detante (Unité Neurovasculaire, CHU de Genoble), l’essai RESSTORE vient donc de démarrer avec ses tout premiers patients. "A ce jour, six patients ont été inclus, précise le neurologue. Dans les 10 jours qui ont suivi leur AVC, ils ont tous reçu une injection intraveineuse de cellules mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux obtenues après liposuccion auprès de cinq donneurs".
Cellules mésenchymateuses. Crédits : JUAN GAERTNER / SCIENCE PHOTO LIBR / JGT / Science Photo Library via AFP
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Neuf centres incluant 80 patients
Ce type de cellules a en effet, selon des modèles animaux, déjà démontré un excellent profil de sécurité, une faible immunogénicité et des avantages fonctionnels bien établis sur la récupération après AVC.
L’essai prévu sur neuf centres au total en France prévoit d’inclure au total 80 patients, dont 40 seront dans le groupe placebo. "Le suivi s’effectuera pendant deux ans et nous évaluerons selon différents scores la récupération motrice des patients", précise le spécialiste. Qui poursuit : "les mécanismes de devenir des cellules injectées sont encore mal c[...]