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Sirop contre la toux : pourquoi vont-ils être interdits par l'Union européenne ?

Après examen des médicaments et sirops contenant de la pholcodine, utilisés chez les adultes et les enfants pour traiter la toux sèche, l'Agence européenne du médicament (EMA) a décidé d'interdire toutes les demandes de mise sur le marché de l'Union européenne. En effet, ces sirops pourraient entraîner une réaction allergique dangereuse en cas d'anesthésie générale.

"Les données disponibles ont montré que l'utilisation de pholcodine dans les 12 mois précédant une anesthésie générale avec des agents bloquants neuromusculaires (NMBA) est un facteur de risque de développer une réaction anaphylactique", une "réaction allergique soudaine, sévère et potentiellement mortelle, aux NMBA", indique le communiqué de l'EMA.

Uniquement prescrits sur ordonnance, les sirops à base de pholcodine étaient jusqu'alors utilisés pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez les adultes et les enfants de plus de 30 mois.

Des produits déjà interdits en France

En France, les autorisations de mise sur le marché de tous les médicaments à base de pholcodine sont suspendues depuis le 8 septembre 2022, "à titre de précaution et dans l'attente d'une réévaluation européenne sur le risque de réaction allergique croisée avec les curares", avait alors indique l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM).

"D'après une nouvelle étude, la prise d'un médicament à base de pholcodine, utilisé contre la toux, expose à un risque important de faire une (...)

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