Qu'est-ce que cette maladie osseuse rare dite "FOP" ?

![CDATA[Shutterstock / NaruFoto]]

On est un peu tous capables de distinguer un os, d'un muscle, d'un tendon ou encore d'un ligament : chacun a sa place dans le corps humain, chacun a sa texture, sa rigidité, sa fonction... Bref, c'est assez clair. Mais certaines personnes sont atteintes d'une maladie extrêmement rare qui génère des formations osseuses en dehors du squelette, comme dans les tissus mous et conjonctifs. Cette pathologie s'appelle la FOP, pour Fibrodysplasie Ossifiante Progressive et toucherait environ 1 à 2 personnes sur un million dans le monde, souligne le site Focus on FOP.

A quoi est-elle due ?

Pour que notre squelette se forme, certains gènes se mettent en action. Et de fait, cette maladie osseuse est due à la mutation d'un gène (appelé Activin-Like Kinase 2 ou Récepteur de l'ACtiVine de type 1). Ce dernier empêche aux protéines morphogéniques osseuses (les BMP) de faire correctement leur travail, en produisant une autre protéine néfaste.

On peut hériter de cette maladie parce qu'un parent a la mutation du gène, mais aussi être victime d'une mutation de ce dernier in utero. Ce qui signifie que la FOP peut toucher n'importe qui. On naît avec la pathologie sans forcément qu'elle soit visible, car la maladie fonctionne au fil de "poussées" qui manifestent les formations osseuses inhabituelles. Mais il arrive que cela soit détectable tout de suite, notamment chez des bébés "avec de gros orteils déviés vers l'intérieur" précise Focus on FOP.

Quels sont les symptômes de la

(...)

Lire la suite sur Topsante.com

Trouble du spectre autistique : l'espoir d'un médicament pour épileptiques
Fortes chaleurs : 14 départements en vigilance rouge, comment se protéger de la canicule
Durillon : douleur, causes, et traitement
Ongle incarné : symptômes, causes, que faire ?
Verrue du pied : symptômes, causes, traitement

Notre objectif est de créer un endroit sûr et engageant pour que les utilisateurs communiquent entre eux en fonction de leurs centres d’intérêt et de leurs passions. Afin d'améliorer l’expérience dans notre communauté, nous suspendons temporairement les commentaires d'articles