Pourquoi l’ADN est-il appelé "code de la vie" ?

Pourquoi l’ADN est-il appelé "code de la vie" ?

La découverte de l’ADN survient dans la seconde moitié du XIXe siècle. Il faut cependant attendre le siècle suivant pour que les scientifiques identifient les nucléotides et leurs composants. Les chercheurs distinguent également une structure ordonnée de l’ADN. Dans les années 1940, Thomas Avery découvre l’acide désoxyribonucléique au sein des chromosomes. En 1953, Francis Crick et James Watson parviennent à identifier la structure de l’ADN, notamment sa forme en double hélice. Cette découverte a un impact notable en biologie, en médecine et, plus généralement, dans la compréhension du développement du vivant, au-delà des facteurs environnementaux.

L’acide désoxyribonucléique est le terme scientifique pour définir l’ADN. Ce dernier se retrouve dans toutes les cellules d’un organisme. Il se compose de gènes qui sont porteurs d’informations spécifiques. On parle alors de génome. L’ADN fait également partie intégrante des chromosomes. Quelle que soit l’espèce, l’ensemble de ces éléments constitue le code génétique d’un individu ou d’un être vivant. Il peut déterminer, par exemple, l’apparence, la couleur des yeux ou le groupe sanguin. L’ADN peut aussi être responsable de prédispositions à certaines pathologies.

Dans le domaine de la biologie moléculaire, l’ADN joue un rôle important dans le développement de toutes formes de vie, de leur organisme. On distingue quatre éléments primordiaux : l’adénine, la thymine, la guanine et la cytosine. Il s’agit de nucléotides qui peuvent être (...)

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