Covid-19 : Pfizer demande l’autorisation de sa pilule aux États-Unis

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Pfizer a annoncé avoir demandé l'autorisation en urgence aux États-Unis de sa pilule anti-Covid. (Image d'illustration)

Le Paxlovid a démontré une efficacité de 89 % contre les hospitalisations et les décès quand il est pris dans les trois jours suivant l’apparition des symptômes.

Pfizer a annoncé, mardi 16 novembre, avoir demandé l'autorisation en urgence aux États-Unis de sa pilule anti-Covid, un traitement très attendu, car il peut facilement être pris chez soi dans les premiers jours après l'apparition de symptômes en cas d'infection. Le géant pharmaceutique a déposé cette demande auprès de l'Agence américaine des médicaments (FDA), a-t-il fait savoir dans un communiqué. Ce traitement antiviral, qui sera commercialisé sous le nom de Paxlovid, a démontré une efficacité de 89 % contre les hospitalisations et les décès lors d'essais cliniques, lorsqu'il est pris dans les trois jours suivant l'apparition des symptômes.

Ces essais ont été menés par l'entreprise sur des personnes présentant un haut risque de développer un cas grave de Covid-19. Celles-ci ont ingéré le médicament toutes les 12 heures pendant cinq jours. « L'efficacité écrasante atteinte dans notre étude clinique du Paxlovid, et sa capacité à aider à sauver des vies et maintenir les gens hors de l'hôpital s'il est autorisé, souligne le rôle crucial que les thérapies antivirales peuvent jouer dans la bataille contre le Covid-19 », a déclaré le patron de Pfizer, Albert Bourla, cité dans le communiqué.

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