Mucoviscidose : Kaftrio, le traitement qui révolutionne la vie des patients

En France, 7 300 personnes souffrent de mucoviscidose, une maladie génétique rare qui affecte l'appareil respiratoire. Depuis 30 ans, la recherche scientifique a permis aux patients de vivre mieux et plus longtemps. Et cela, grâce au développement de traitements révolutionnaires dont un : le Kaftrio®.

Développé par le laboratoire Vertex Pharmaceuticals, il associe trois substances. Cette trithérapie ne permet pas de guérir de la maladie, mais elle “permet d’espérer une évolution radicalement différente de la maladie, en préservant et stabilisant le capital santé des enfants”, constatent les associations Vaincre la mucoviscidose et Grégory Lemarchal, dans un communiqué.

Autorisé sur le marché européen en 2020, le Kaftrio® a été dans un premier temps expérimental avant d’être généralisé en France en décembre 2022. Il est proposé et remboursé depuis la fin de l’année dernière à aux patients âgés de plus de 6 ans porteurs d’une certaine mutation (F508del du gène CFTR).

Dès le premier trimestre 2023, "ce seront près de 5000 personnes atteintes de mucoviscidose qui auront accès à ce traitement innovant en France", se réjouissent les organismes.

Interviewé récemment par Le Perche, Yvan Garnier, atteint de la mucoviscidose, raconte à quel point le traitement a changé sa vie depuis qu’il l’a commencé en juillet 2021. “En une demi-journée, c’était radical, comme une vidange des poumons. Les capacités respiratoires augmentent direct”, se souvient l’homme de 36 ans.

Les trois comprimés à (...)

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