Des médicaments anticancéreux rappelés dans toute la France
L'alerte a été lancée. L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a rappelé, lundi 20 janvier, tous les lots de Pomalidomide du laboratoire lyonnais Viatris en raison d'un défaut de qualité, selon un communiqué. Pendant un contrôle banal, le fabricant a découvert dans un lot de ce traitement anticancéreux une «très faible quantité de poudre contenant du principe actif en dehors de la gélule, dans certaines alvéoles de plaquettes d'emballage».
Cette poudre potentiellement néfaste pour la santé a été retrouvée dans les alvéoles de la plaquette d'emballage. A noter que la découverte ne concerne qu'un seul lot. L'Agence de sécurité du médicament utilise ainsi le principe de précaution pour rappeler toutes les boîtes en circulation de Pomalidomide d'1, 2, 3 et 4 mg. «Le risque de survenue de cette anomalie sur des lots précédemment distribués ne peut être totalement exclu», peut-on lire dans le communiqué.
Pour les 2 500 patients qui prennent ce médicament en France, ils sont invités à les rapporter dans les pharmacies des hôpitaux où ils sont traités. «N'interrompez votre traitement en aucun cas», a averti l'ANSM. «Des alternatives au Pomalidomide Viatris sont disponibles pour assurer la continuité des soins des patients», a ajouté l'agence.
Enfin, l'ANSM recommande aux patients concernés par le rappel de porter des gants lors de chaque manipulation, de les retirer avec précaution pour éviter tout contact avec le produit et de se laver soigneusement les mains au savon et (...)
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