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La justice britannique refuse le transfert en Italie d'un bébé atteint d'une maladie incurable

AP - Andrew Medichini

Sollicité par ses parents et leurs avocats, le gouvernement Meloni avait accordé la nationalité italienne à Indi Gregory, 8 mois, atteinte d’une rare pathologie génétique incurable pour son admission à l’hôpital Bambino Gesù de Rome. Mais les juges ont fixé au 13 novembre le début de la suspension des soins vitaux « dans l’intérêt supérieur de l’enfant ». Une affaire douloureuse qui divise l’Italie.

Avec notre correspondante à Rome, Anne Le Nir

Malgré les recours présentés devant la justice britannique, la Cour d’appel de Londres a confirmé l’arrêt des soins maintenant en vie la petite Indi Gregory, 8 mois, atteinte d’une rare pathologie génétique incurable, selon l’hôpital Queen’s Medical Center de Nottingham où elle a été prise en charge l’hiver dernier.

Le dernier recours, présenté par le Consul d’Italie, Matteo Corradini, pour qu’Indi Gregory puisse être transférée et soignée en Italie, a donc été rejeté. Ce qui a immédiatement provoqué la colère de la principale association pro-vie, « Pro vita e Famiglia ». « L’obstination des juges britanniques pour mettre fin à la vie de cette fillette est tout simplement satanique », a déclaré son porte-parole.

La cheffe du gouvernement Giorgia Meloni, qui avait promis qu’elle ferait tout « pour défendre la vie d’Indi », au point de lui avoir accordé en urgence la citoyenneté italienne, s’est retranchée dans le silence, après avoir écrit une lettre au ministre de la Justice britannique.

Pour sa part, le sénateur du Parti démocrate, Andrea Crisanti, célèbre virologue, a déploré, « une publicité bon marché pour le gouvernement sur le dos des parents et de leur fillette, malheureusement incurable et au stade terminal ».


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