Son fils n'arrête pas de tomber, la raison lui brise le coeur lorsqu'il meurt à 11 ans

Kathryn Jones a vécu ce que tous les parents redoutent. Il y a quelques mois, cette Anglaise de 45 ans a perdu son fils. Oliver, qui n'avait que 11 ans, est mort d'une rare maladie. "Il était très innocent. Il avait 11 ans et croyait encore au Père Noël et à toutes ces choses. Oliver adorait faire des blagues", racontait cette maman dévastée. Pendant des années, son garçon a vécu avec une grave maladie qui n'était pas perceptible. Car selon les médecins, les premiers signes sont apparus très tôt sans pour autant être détectables. "Quand il avait deux ou trois ans, il a commencé à trébucher et à tomber beaucoup plus souvent qu'un jeune enfant ne le ferait normalement, s'est souvenue la maman d'Oliver. Quand il avait trois ans, on nous a diagnostiqué une paralysie cérébrale, mais ce n'était pas le cas. Nous avons remarqué des faiblesses dans d'autres domaines."

Oliver a été "courageux" face à la maladie

Ce n'est qu'après plusieurs années d'errance médicale que les parents du garçon ont appris le diagnostic. Oliver était atteint de la maladie du motoneurone, une maladie neurodégénérative rare. Elle affecte le cerveau et les nerfs, entraînant des symptômes tels que des chevilles et des jambes faibles, une mauvaise préhension et des troubles de l'élocution, et il n'existe aucun médicament connu. "Pour moi, Noah et Lee, c'était vraiment dévastateur", a ajouté Kathryn Jones. "Oliver avait huit ans à l'époque. La maladie était due à (...)

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