Un cas d'école pour la médecine ! Au Pakistan, un bébé est né avec deux pénis fonctionnels mais pas d’anus. Un enfant sur 5 à 6 millions présenterait cette malformation des organes génitaux. Seuls 100 cas ont été reportés jusqu'à présent, depuis la découverte de cette malformation en 1609 par le médecin suisse Johannes Jacob Wecker.

On ne sait pas exactement comment la diphallie se produit, et il n'existe pas de facteur de risque unique connu - mais cette malformation serait la conséquence de la "séparation" des tubercules pubiens durant l'embryogenèse, entrainant la duplication de l'organe. On parle d'une "diphallia", du fait de la parfaite conception des deux pénis. Elle survient chez un fœtus vers la 4e semaine de gestation, selon l'International Journal of Surgery Case Reports. Les patients peuvent présenter une diphalie complète, lorsque les deux pénis sont bien développés, ou une diphalie partielle, lorsqu'un pénis est plus petit ou déformé. Les médecins qui ont traité le garçon ont révélé dans un article intitulé "A Very Rare Case of Diphallia With Anorectal Malformation", publié dans l'International Journal of Surgery Case Reports, que seulement 1 % des personnes atteintes présentaient cette malformation qui affecte l'anus ou le rectum.

En fonction des cas, les hommes atteints de cette maladie peuvent avoir une vie sexuelle normale et des enfants. Cependant, le risque de mauvais fonctionnement des reins et du système colorectal tend à augmenter. C'est pourquoi les nourrissons (...)

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