Yahoo Actualités Covid : les vaccins Pfizer et Moderna contre Omicron validés par l’EMA
L’Agence européenne du Médicament a donné son feu vert son jeudi aux premiers vaccins ciblant spécifiquement le variant BA.1.
CORONAVIRUS - Après les États-Unis, c’est au tour de l’Europe de préparer la prochaine séquence de vaccination contre le coronavirus. Le régulateur européen des médicaments a approuvé ce jeudi 1er septembre les vaccins contre le Covid-19 adaptés au variant Omicron de Pfizer/BioNTech et de Moderna.
Les vaccins « ciblent le sous-variant d’Omicron BA.1 en plus de la souche originale » du coronavirus, a déclaré dans un communiqué l’Agence européenne des médicaments (EMA), basée à Amsterdam, emboîtant le pas aux autorités sanoitaires américaines qui en avaient fait de même la veille. En revanche, ils ne prennent pas en compte BA.4 et BA.5, les derniers sous-variants qui sont apparus (et qui sont particulièrement contagieux).
Ces vaccins sont attendus avec impatience par les pays européens afin de pouvoir lancer des campagnes de rappel avant une résurgence redoutée des cas de Covid-19 cet hiver.
Des variants moins nocifs, mais plus contagieux
Jusqu’à présent, les États membres de l’Union européenne utilisaient toujours les mêmes vaccins contre le coronavirus approuvés il y deux ans pour une utilisation contre la souche originale du virus. Ceux-ci offrent une certaine protection contre Omicron et ses sous-variants, moins nocifs mais plus contagieux que la souche originale.
Omicron et ses sous-variants ont été dominants tout au long de 2022, prenant rapidement la place des variants précédents Alpha et Delta. Les sous-variants BA.4 et BA.5 sont notamment responsables d’une vague de nouveaux cas en Europe et aux Etats-Unis ces derniers mois, en particulier au début de l’été.
Tous les variants d’Omicron ont tendance à avoir une évolution plus bénigne de la maladie car ils s’installent moins dans les poumons et davantage dans les voies nasales supérieures, provoquant des symptômes tels que fièvre, fatigue et perte d’odorat.
Avant d’annoncer sa décision, l’EMA a précisé que son examen des vaccins adaptés Pfizer et Moderna s’était concentré sur des données d’études en laboratoire et de tests sur la réponse immunitaire contre la souche d’origine et contre le variant Omicron. Les vaccins, qui étaient à l’étude ce jeudi correspondent ainsi « davantage à la souche originale et au sous-variant BA.1 Omicron », a indiqué l’agence.
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