Covid-19 : le vaccin d'AstraZeneca-Oxford en attente d'une validation de l'agence européenne des médicaments

franceinfo
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Le vaccin contre le Covid-19 développé par AstraZeneca et l'université d’Oxford pourrait être commercialisé dans l'Union européenne d’ici un mois. L'Agence européenne du médicament (EMA) a reçu officiellement, mardi 12 janvier, une demande d’autorisation conditionnelle de mise sur le marché. L'EMA a déjà autorisé le 21 décembre le vaccin de Pfizer et BioNTech et le 6 janvier celui de Moderna, pour lesquels la Commission européenne a aussitôt donné son feu vert.

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L'agence a précisé qu'elle procéderait à un examen accéléré de ce troisième vaccin, dont les tests cliniques étaient étudiés en temps réel. Mais une erreur lors du protocole, identifiée en fin d’année, et des données jugées incomplètes, ont fait perdre plusieurs semaines. Pour pouvoir lancer l’analyse finale de son dossier, le laboratoire a dû fournir de nouvelles données.

Une autorisation donnée à la fin du mois janvier

Auditionnée mardi matin devant la commission santé du parlement européen, la négociatrice en chef de la commission a réfuté toute lenteur dans le processus européen sur ce dossier. Sandra Gallina a défendu le fait que l’agence ne devait pas céder aux pressions. Mais désormais, elle promet que cela pourrait aller très vite : "Je peux vous confirmer que pour AstraZeneca, le 29 (...)

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