La Commission européenne autorise l'utilisation du vaccin Moderna dans l'UE

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Sous la pression des pays de l'Union européenne confrontés à une recrudescence des contaminations et aux lenteurs des vaccinations, la Commission européenne et l'Agence européenne des médicaments (EMA) ont approuvé, mercredi, l'utilisation du vaccin Moderna contre le Covid-19.

Quelques heures après l'autorisation de l'Agence européenne des médicaments (EMA), la Commission européenne a donné son accord, mercredi 6 janvier, pour l'utilisation du vaccin du laboratoire américain Moderna contre le coronavirus, le deuxième vaccin contre le Covid-19 auquel elle donne son accord pour utilisation dans l'Union européenne.

"L'EMA a recommandé d'accorder une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour le vaccin contre le Covid-19 de Moderna pour prévenir la maladie chez les personnes âgées de plus de 18 ans", selon un communiqué de l'autorité européenne de régulation pour les médicaments, basée à Amsterdam.

"Ce vaccin nous fournit un autre outil pour surmonter l'urgence actuelle", assure la directrice générale de l'EMA, Emer Cooke, citée par le communiqué.

La Commission européenne a également approuvé sa mise sur le marché. Sa présidente Ursula von der Leyen a déclaré pour sa part qu'il s'agissait "de bonnes nouvelles pour nos efforts d'offrir aux Européens davantage de vaccins contre la maladie Covid-19".

L'agence avait autorisé le 21 décembre un premier vaccin, celui de l'alliance de l'Américain Pfizer et de l'Allemand BioNTech. "Le fait d'avoir cette deuxième recommandation positive pour un vaccin moins d'un an après que l'OMS a déclaré la pandémie témoigne des efforts et de l'engagement de tous ceux qui sont impliqués", a poursuivi Mme Cooke.

Le président du Conseil de l'UE, Charles Michel, avait déclaré, mardi, que le vaccin Moderna pourrait être autorisé "dans les prochaines heures", et avait annoncé la tenue, avant la fin janvier, d'un nouveau sommet virtuel consacré à la crise sanitaire.

Évoquant depuis Lisbonne le "défi gigantesque" que pose le déploiement de vaccins pour quelque 450 millions de personnes, il avait souligné que "la Commission, avec le soutien des États membres, travaille jour et nuit pour garantir que l'on puisse augmenter le nombre de vaccins disponibles" tout en veillant à "respecter l'indépendance de l'agence des médicaments".

Un vaccin déjà utilisé aux États-Unis et au Canada

Le vaccin de Moderna s'est révélé efficace à 94,1 % contre la maladie Covid-19, comparé à un placebo lors d'un essai clinique sur 30 400 personnes, avec une performance légèrement meilleure chez les jeunes adultes.

Il avait reçu, dès le 18 décembre, l'autorisation d'urgence de l'Agence américaine des médicaments (FDA), une semaine après en avoir fait de même avec celui de Pfizer-BioNTech. Le Canada a suivi les États-Unis le 23 décembre.

La future vice-présidente américaine, Kamala Harris, avait reçu fin décembre la première des deux doses du vaccin Moderna, appelant à cette occasion tous les Américains à se faire également vacciner.

Avec AFP