Covid-19 : la Commission européenne autorise l'utilisation du vaccin Pfizer-BioNTech, la vaccination commencera dimanche en France

franceinfo
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La vaccination contre le Covid-19 va pouvoir commencer en Europe. La Commission européenne a accordé une autorisation conditionnelle de mise sur le marché (AMM) au vaccin développé par Pfizer et BioNTech, lundi 21 décembre, suivant la recommandation énoncée quelques heures plus tôt par l'Agence européenne des médicaments (AEM). "Début de la campagne de vaccination française et européenne dimanche", s'est félicité le ministre de la Santé Olivier Véran.

Ce vaccin américano-allemand sera donc le premier à être commercialisé dans l'Union européenne. Emer Cooke, directrice exécutive de l'AEM, a qualifié de "réussite scientifique historique" la procédure entre les fabricants, les experts européens et les Etats membres.

Des données "suffisamment solides"

Les experts du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) ont estimé par consensus que les données étaient "suffisamment solides pour établir la qualité, la sécurité et l'efficacité du vaccin", souligne l'AEM dans un communiqué. Cette évaluation avait débuté début octobre dans le cadre d'une révision en continu (rolling review), permettant d'analyser les données au fur et à mesure de leur disponibilité. Pfizer et BioNTech avaient déposé leur demande conditionnelle d'autorisation de mise sur le marché le 1er décembre.

"Cette annonce positive du jour (...)

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