Covid-19 : les Etats-Unis autorisent le vaccin à une seule dose de Johnson & Johnson

franceinfo avec AFP
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Un nouveau venu dans l'arsenal des Américains contre l'épidémie de Covid-19. L'Agence américaine des médicaments (FDA) a annoncé samedi 27 février avoir accordé une autorisation d'urgence au vaccin de Johnson & Johnson, au lendemain de l'avis positif d'un collège d'expert chargé d'analyser les données à son sujet. Particularité de ce vaccin : il ne nécessite qu'une seule dose, ce qui facilite son déploiement.

Il s'agit du troisième vaccin autorisé aux Etats-Unis, après ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna. La FDA dit attendre des données plus complètes avant de valider le vaccin AstraZeneca, déjà déployé en France.

Le vaccin Johnson & Johnson, lui, est déjà autorisé en Afrique du Sud. En Europe, où il sera commercialisé sous le nom Janssen, l'Agence européenne du médicament a annoncé (en anglais) le 16 février avoir reçu une demande d'autorisation, et a indiqué qu'une décision devrait être annoncée mi-mars.

Un vaccin à "vecteur viral"

Au moins trois millions de doses du produit de "J&J" sont prêtes à être distribuées dès la semaine prochaine, selon le gouvernement américain. Le laboratoire promet aux Etats-Unis 100 millions de doses d'ici fin juin.

Ce vaccin se conserve au réfrigérateur. Il s'agit d'un vaccin à "vecteur viral". Il utilise comme support un autre virus peu virulent, transformé pour y ajouter des instructions génétiques d'une partie du virus responsable du Covid-19. Une fois dans les cellules, une protéine typique du SARS-CoV-2 est produite, éduquant le (...)

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