Un bébé d'un an en sursis, contraint de subir une opération spectaculaire et effrayante

Les médecins lui ont annoncé la pire nouvelle de sa vie. Une jeune maman de 27 ans du nom d'Emma Brazier a été totalement décontenancée par la maladie de son fils, une craniosynostose. Si vous n'avez jamais entendu ce terme, c'est tout à fait normal : il s'agit d'une maladie extrêmement rare qui se produit lorsque les os du crâne fusionnent. Totalement dépitée par l'anomalie dont souffre son petit garçon de un an, Emma Brazier n'a eu d'autre choix que d'en parler à la presse, pour raconter son histoire hors du commun.

Son petit garçon doit subir une ablation du crâne, c'est à dire que les chirurgiens doivent lui ôter plusieurs os, car il risque de devenir aveugle d'ici quelques années. L'opération sera extrêmement compliquée et douloureuse, mais obligatoire pour que le bambin puisse vivre convenablement jusqu'au terme de son existence. Si le petit Lucas ne subit pas l'intervention chirurgicale dont il a désespérément besoin pour retirer une partie de son crâne, il pourrait avoir des crises d'épilepsie et devenir aveugle. Une terrible nouvelle à encaisser pour n'importe quelle maman.

Le petit garçon va avoir plus de la moitié de son crâne enlevé

Bien que la maladie n'ait été diagnostiquée officiellement que neuf mois après sa naissance, en décembre 2021, les parents ont insisté pour que Lucas soit opéré à l'âge de 18 mois. La maman, Emma Brazier, 27 ans, et le papa, Jordan Carter, 29 ans, tous deux issus de la petite ville anglaise de Barnsley, (...)

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