Elle pèse 270 grammes à la naissance

bonsoir, j'ai mal quand je lis ce genre d'articles. j'étais enceinte de mes deux premiers enfants, des jumeaux, mais à cause de l'incompétence du médecin, mon premier fils est né sans vie. longue vie à toi petit bonheur. tu as eu la chance d'etre sur le chemin de médecin digne de ce nom. pour moi, plus de 21 années plus tard, je pleure.....

quelle chance

je suis née à 7 mois et je pesais 260 grammes.. je devais etre le 2é plus petit bébé née au monde.... @_@

j'espère ke tu vas être bien dans ta vi bou de chou
mé attention o méchan

Longue vie et bonheur à ce tout petit bout de chou

et son cerveau est-il mature cela on le saura dans quelques mois

Moi ma fille est née à 900 g en février 1999. En afrique ce n'était pas évident. Avec sa mère et moi le père nous avons utilisé toutes les astuces et au jourd'hui, mademoiselle a 13 ans et vit très bien. Elle est même en meilleure santé que tout le monde dans la famille.

J'ai moi meme eu 2 enfants prématurés nés a 26 semaines de grossesse.
Je tiens juste a préciser, que contrairement a ce que beaucoup de gens ont l'air de penser ici, les medecins ont les moyens techniques pour savoir si l'enfant aura une qualité de vie correcte ou non dès la naissance. Un seul de mes jumeaux est avec moi aujourd'hui, son frère aurait eu une qualité de vie déplorable (sequelles moteur/mental graves), les medecins ne font pas n'importe quoi, leur but au dela de les sauver et de leur offrir une qualité de vie.
Enfin le poids n'a que "peu d'importance" en matière de prématurité, ce qui compte c'est le terme et la maturité des organes.
Entre séquelles graves, et petits troubles il faut apprendre a faire la différence !!!
Ces enfants ne sont pas non plus des rats de laboratoires, les parents peuvent dire non ! Mais quand on voit tous ces prémas quelques temps après, on se dit heureusement que les medecins ont été la pour les aider a demarrer :)
Je pense qu'il faudrait d'avantage informer les gens sur la prématurité, car il est clair que peu de gens savent réellement ce que c'est, et je dois dire que beaucoup ont des idées reçues fausses.
Plus le temps avancera, plus le seuil de viabilité sera repoussé, les progrès de la medecine aideront je l'espère a sauver des enfants avant 24sa. et quoi que vous en disiez, ils ont le droit de vivre comme les autres, etre né plus tot n'est pas forcément signe de handicap. Certains auront des soucis, d'autres (une grande majorité) non. D'ailleurs, les enfants les plus malades/handicapés ne sont pas les prémas obligatoirement !!
Bonne journée

Un grand merci aux médecins

ca on peut dire que c'est une petite puce !

Grandeur de Dieu :)

je dis bravo a l'équipe de médecins, car au delà du matériel de pointe qui existe de nos jours, c'est une attention de tous les instants, une mécanique de précision (pour la nourriture par exemple, via la sonde gastrique, X cl voir ml en X heure, puis retour en arrière pour voir combien est digéré, puis on réadapte, ttes les 2 ou 3 heures, et cela pdt des mois).
L'enfant était en vie, il avait bien sûr le droit a l'acharnement, et quand bien même un handicap surgira un jour, n'est ce pas une doctrine nazi que de vouloir laisser crever les handicapés ?

Avec dieux faut s'attendre à tout.Dieux est merveillé

Non, je m'en fou pas, immaginez vous à sa place ... a la place de sa mere, de sa faille et a sa place,! elle a eu de la chance
!

awwww c'est trtop mignon!!!! en plus elle a une petite tête trop choupinette!!!

QUE D" veille sur elle .

faut faire gaffe quand on passe l aspirateur a ne peut pas l aspirer en meme temps cette mini puce

tousque cette famille doit faire .c'est de glorifié le bon Dieu createur est continué a le prié sans cesse lui seul pourvoira a tout

ma maman a eu 3 prématurés dont mon frère en réanimation et chambre stérile. aujourd hui, il a 7 ans, aucune difficultés d apprentissage mais maman l a beaucoup stimule petit. moi et ma soeur, aucun souci. donc il faut y croire

plein de bonheur et de courage a toute la petite famille. par experience, cela n est pas toujours facile, mais il faut y croire